Кожные болезни у человека: фото, причины и симптомы

Муциноз – болезнь кожи, которая характеризуется отложением муцина. Встречается фолликулярный и папулезный муциноз. Бывает у представителей всех возрастов, наиболее часто встречающаяся возрастная категория – 11-40 лет. 

Какие бывают кожные болезни у человека?

Кожные заболевания могут быть различного происхождения. Все они отличаются своим видом, симптомами и причиной образования.

Самые распространенные из них:

  • Грибки. Грибковые заболевания кожного покрова у человека, как правило, вызывают грибки-паразиты, чье происхождение является растительным. Такие заболевания обычно поражают: ногтевую пластину, волосы, кожный покров. Грибковые заболевания являются заразным, значит они легко могут передаваться от одного организма к другому.
  • Гнойники. Провокаторами гнойничковых заболеваний кожи являются стафилококки и стрептококки. Также причиной образования гнойников могут стать инфекции в качестве последствия охлаждения и психической травмы. Гнойничковые заболевания кожи делятся на два основных вида: поверхностная пиодермия и глубокая пиодермия.
  • Заболевания кожи, которые вызваны животными паразитами. К таким болезням относятся: педикулез и чесотка. Первый достаточно просто вылечить. Возбудителем чесотки, как правило, является чесоточный зудень или клещ. При первых же симптомах чесотки необходимо начать лечение, так как, в противном случае, это может привести к образованию экземы.
  • Лишаи. Лишаи имеют несколько видов. Самые распространенные из них: розовый лишай, плоский красный лишай, опоясывающий лишай, цветной лишай. У каждого вида есть свои особенности и причины образования.
  • Заболевания кожных желез. Самыми распространенными видами этих заболеваний являются: себорея и угри. Если себорея поражает голову, то начинается выпадение волос. Угри чаще всего проявляются в молодом возрасте, чаще всего на основе себореи.

Классификация муциноза

 К диффузным формам болезни относятся

Генерализированная микседема характеризуется бледностью и сухостью кожи. Кожа на поврежденном участке становится желтой, холодной. При микседеме лицо пациента приобретает образ маски, так как заболевание образовывает твердый отек. Он может быть на кистях и стопах. На кожных покровах иногда образовываются розовые папулы.

Микседема претибиальная поражает голени. Кожный покров приобретает вид апельсиновой корки, так как отверстия фолликулов расширяются.

Микседематозный лихен – кожный муциноз довольно редкой формы. Обычно болезнь затрагивает представительниц женского пола в средней возрастной категории. Муциноз выражен образованием розовых лихтеноидных узлов. Кожа становится плотной, отечной. Если надавить, ямка не образовывается и кожа не собирается в складки. Муциноз этой формы тоже отличается приобретением маскообразного выражения лица у больных.

Эритематозный ретикулярный муциноз также носит название бляшкоподобный кожный муциноз или синдром Рема. Основная локализация – грудь. На пораженном месте появляются сетчатые эритемы. Если на кожу попадают ультрафиолетовые лучи, проявление болезни усиливается.

Мукополисахаридные симптомы – заболевания генетического характера. Их связывает откладывание муцина в органах. Для заболеваний характерно отставание в физическом и умственном развитии. Также наблюдаются сердечно-сосудистые заболевания, снижение иммунитета. На кожных покровах рост волос усилен. У представительниц женского пола иногда происходит развитие гирсутизма. Для кожи характерна сухость, на кистях и стопах могут быть слизистые отеки.

Самоизлечивающийся ювенильный муциноз кожи встречается крайне редко. Развитие болезни начинается в юношестве, спустя несколько месяцев муциноз исчезает. В течение этого времени на теле образовываются папулы, маленькие узлы, бляшки. Локализация – руки, ноги, грудь, голова.

Классификация муциноза

Локальные формы болезни

Фолликулярный муциноз имеет второе название алопеция муцинозная. При заболевании муцин откладывается в сальных железах и фолликулах. Главные проявления – образование желтых и бледно-розовых папул. Также образовываются бляшки, для которых характерно шелушение. 

Их размер может достигать пяти сантиметров. Высыпания очень сильно чешутся. Локализация – лопатки, голова, шея. Идет развитие очаговой алопеции — выпадают волосы. Фолликулярный муциноз бывает трех форм. Саморазрешающаяся форма выражена обычно в единственном поврежденном участке (редко в нескольких). Заболевание длится от двух месяцев до года, после проходит само. 

 Муциноз второй формы длится долго, в постоянном режиме прогрессирует. Пораженные участки превращаются в бляшки, которые выступают над кожным покровом. 

По консистенции они напоминают желе. Третья форма – вторичная болезнь, развивающаяся при лимфоме. Наиболее частная возрастная категория – люди, перешагнувшие пятидесятилетний рубеж.

При кожном фокальном муцинозе появляются желтые папулы. Локализация – руки, ноги, грудь, лицо.

Акральный папулезный муциноз выражен в появлении образований в форме кольца и солитарных узелков. Локализация – предплечья, кисти. Сыпь появляется из-за отложений муцина в тканях. Заболевание длится долгие годы, не переходя в системные поражения.

ДЕРМАТИТЫ

Дерматит — общее название всех форм воспаления в коже. Он может быть обусловлен непосредственным раздражающим действием на кожу патогенного фактора, аллергической реакцией на вещества, контактирующие с кожей или принятые внутрь, часто с наличием сенсибилизации. Экзема (греч. eczema-высыпание на коже) — синоним термина «дерматит» или обозначение только атопического дерматита.

Читайте также:  Атрофическая форма ринита: причины, диагностика, лечение

Основные группы дерматитов: атопический, аллергический контактный, себорейный, простой раздражительный контактный, дерматит, связанный с приёмом внутрь лекарственных средств, медикаментов и пищи.

 Атопический дерматит — хроническое рецидивирующее воспалительное заболевание кожи. Его проявления — интенсивный зуд, симпатергическая реакция кожи, папулёзные высыпания и выраженная лихенизация в сочетании с другими признаками атопии. При гистологическом исследовании в новых очагах отмечают акантоз, отёк дермы, иногда спонгиоз и экзоцитоз (рис. 25-6). В дерме — периваскулярные, часто сливные инфильтраты из лимфоцитов с примесью нейтрофильных гранулоцитов(рис. 25-7). В старых очагах — гиперкератоз и паракератоз, в дерме — расширение капилляров с набуханием эндотелия. В области сосудов видны инфильтраты из лимфоцитов и гистиоцитов, при хроническом течении преобладает фиброз. В старых очагах количество меланина увеличено.

Рис. 25-6. Экзема острая. Очаг поражения эпидермиса (эрозивная поверхность) с образованием корочки (препарат Л.В. Лысенко и А.И. Лысенко). Окраска гематоксилином и эозином (x200).

Какие болезни провоцируют?

Существует немало патологий, которые вызывают различные виды филярий. Но наибольшему вниманию подвергаются те паразитарные инфекции, которые типичны для человека и распространены во врачебной практике.

Филярии могут вызвать следующие патологии, указанные в таблице.

Какие болезни провоцируют?
Диагноз Характер заболевания
ЛОАОЗ Трансмиссивная паразитарная инфекция. Симптомы: поражение органов зрения вплоть до слепоты, серозных оболочек мозга с признаками менингоэнцефалита и болезней репродуктивной системы.
БРУГИОЗ, ВУХЕРЕРИОЗ Трансмиссивные гельминтозы хронического течения. Клиническая картина: лихорадка, лимфаденит, орхит, абсцессы, слоновость.
ОНХОЦЕРКОЗ Трансмиссивный гельминтоз хронического течения. Проявления: поражение подкожной жировой клетчатки, дермы и глаз, слоновость и прочие осложнения.
ДИРОФИЛЯРИОЗ Зоонозная паразитарная инфекция, которая характеризуется одновременным наличием в организме сразу нескольких видов филярий. Патология протекает остро, по типу меняющих локализацию отеков на различных частях тела.

Рассмотрим в общих чертах клиническую картину заболеваний, вызываемых этими паразитами, подробнее.

Читайте также:  Ринонорм спрей: инструкция по применению для детей и взрослых

Симптомы ксероза

Основными симптомами ксероза (ксеродермии) являются:

  • сильная сухость, стянутость и раздраженность кожи;
  • наличие на коже легко отделяемых чешуек, шероховатость;
  • появление на коже трещин, особенно в местах сгибов/складок – пальцы, локти, колени;
  • огрубение верхнего слоя эпидермиса;
  • практически невидимые поры;
  • наличие морщин в раннем возрасте;
  • чувство зуда кожи, иногда сильного, а также ощущение жжения.

Обострение симптоматики часто происходит после контакта кожи с холодом, водой, мылом.

Развитие ксероза

Симптомы ксероза

Развитие ксероза (ксеродермии) происходит в течение 3 этапов.

Ксероз 1 степени. Структурных изменений и морщин на коже не видно. После контакта кожи с неблагоприятной средой или вредными для нее веществами, происходит некоторое жжение, зуд, кожа становится сухой, стягивается. Симптоматика исчезает после обработки кожи увлажняющим кремом.

Ксероз 2 степени. У кожи происходит нарушение структуры, кроме ее сухости и стянутости, появляются шелушение, красные зудящие пятна, морщины. Симптоматика одним увлажняющим кремом в полной мере не снимается.

Ксероз 3 степени. На коже появились отчетливые признаки ксеродермии – сухость, стянутость, отрубевидные чешуйки, красные пятна, зуд, трещины и морщины, особенно на складках. Иногда на коже появляются отеки. Кожный покров истончается. Проявляются частые кожные заболевания – экзема, дерматиты, поражение инфекцией – стафилококками. Наступает преждевременное старение кожного покрова. На этом этапе необходимо серьезное комплексное лечение.

Этиология и патогенез

В разных семьях наследуется какой-либо один тип буллезного эпидермолиза. Обращают внимание на врожденное отсутствие или врожденную неполноценность эластических волокон. Одни формы буллезного эпидермолиза (простая форма, летний буллезный эпидермолиз стоп и кистей, гиперпластическая разновидность дистрофического буллезного эпидермолиза), наследуются по доминантному, другие (полипластическая разновидность дистрофической формы, летальный буллезный эпидермолиз новорожденных) — по рецессивному типу.

Простая форма буллезного эпидермолиза (epidermolysis bullosa simplex) возникает в раннем детстве, иногда в первые дни жизни, чаще у мальчиков. После незначительной травмы на видимо не измененной коже в области голову ягодиц, на пятках, разгибательных поверхностях коленных и локтевых суставов, а также на слизистых оболочках полости рта и гениталий образуются пузыри различной величины с прозрачным серозным, реже геморрагическим содержимым, не оставляющие после себя рубцов. Отслаивание и смещение верхних слоев эпидермиса часто происходит от трения кожи, однако симптом Никольского отрицательный. Больных беспокоят зуд и жжение. Изменений зубов, волос, ногтей не отмечается или они встречаются очень редко. Общее состояние не нарушается. К пубертатному возрасту проявления болезни слабеют или исчезают; в летнее время отмечается ухудшение процесса. При варианте простой (доброкачественной) формы буллезного эпидермолиза — летнем буллезном эпидермолизе стоп и кистей — проявления чаще локализуются на стопах и реже на кистях. Заболевание протекает доброкачественно, с рецидивами лишь в летнее время. Общее состояние больных не нарушено. Наблюдается гипергидроз подошв и ладоней.

Читайте также:  Ангина это заразное инфекционное заболевание

Гиперпластическая разновидность дистрофического буллезного эпидермолиза (epidermolysis bullosa heraditaria distrophica hyperplastica) начинается в младенческом возрасте или в пубертатном периоде. При этой форме эпидермолиза на месте пузырей остается атрофия кожи или рубцовые изменения, которые могут быть келоидными. Отмечают утолщение ногтей, дистрофию волос, зубов, акроцианоз, гипергидроз, образование эпидермальных кист или белых угрей (milium). Имеются участки гиперкератоза в области ладоней и подошв. Наиболее резко изменения выражены на разгибательных поверхностях локтевых и коленных суставов, где на фоне атрофических участков кожи лилово-красного цвета возникают крупные пузыри или пузырьки с серозным или геморрагическим содержимым. Эрозии покрываются чешуйчато-корочковыми наслоениями, после удаления которых выявляется атрофически или рубцово-перерожденная кожа. Трение видимо здоровой кожи сопровождается отслойкой эпидермиса (ложный симптом Никольского). После вскрытия пузырей на слизистых оболочках возникают эрозивные поверхности, эпителизация которых заканчивается образованием рубцовой атрофии и очагов лейкокератоза. Такой процесс может вызвать эктропион век.

Гиперпластическая разновидность дистрофического буллезного эпидермолиза часто сочетается с ихтиозом, а иногда с генералированным гипертрихозом. Течение болезни менее тяжелое, чем юлидиспластической разновидности эпидермолиза.

Полидиспластичеекая разновидность дистрофического врожденного буллезного эпидермолиза (epidermolysis bullosa heraditaria dystophica polydisplastica) проявляется в первые дни жизни ребенка  сопровождается образованием распространенных крупных пузырей  с серозно-геморрагическим содержимым, которые располагаются как на местах травмы, так и на любом другом участке кожного покрова, в том числе на волоситой части головы. Пузыри быстро вскрываются, образуя кровоточащие эрозии, язвы, а в дальнейшем рубцы. Вследствие рубцовых изменений возможны тяжелая деформация век, рта, носоглотки, мутиляция, контрактуры, ограничение подвижности языка. На рубцах могут развиваться бластоматозные процессы. Симптом Никольского положительный. Поражены слизистые оболочки рта, глаз, наружных половых органов, верхних дыхательных путей, пищевода. Болезнь сопровождается тяжелыми нарушениями общего состояния организма и сочетается с врожденными аномалиями костей, зубов, волос. Ногтевые пластинки деформированы, атрофированы или отсутствуют (анонихия). Отмечается образование милиумподобных кист. У больных имеются эндокринные нарушения. Таким образом, данная разновидность эпидермолиза протекает очень тяжело, с инвалидизацией больных. Значительная часть больных умирает, не достигнув юношеского возраста.

Вариантом описанной выше формы эпидермолиза является летальный (злокачественный) буллезный эпидермолиз новорожденных (epidermolysis bullosa letalis), который проявляется в первые часы после рождения отслоением больших участков эпидермиса, образованием пузырей на слизистых оболочках (даже в бронхиолах) в сочетании с другими врожденными дисплазиями. Заканчивается летально через несколько дней после рождения.